Экранизация волос: Что такое экранирование волос, плюсы и минусы процедуры

Содержание

Экранирование волос [что это такое]

Экранирование волос — что это такое?

Экранирование волос — это процедура для придания волосам гладкости и блеска за счет поочередного нанесения сывороток с аминокислотами, протеинами, жирными кислотами, маслами и силиконами, которые создают на поверхности каждого волоса своего рода защитный экран.

Часто экранирование позиционируют как восстанавливающую процедуру, однако восстановление касается лишь поверхности волос, при этом не упоминают эстетический эффект, а он действительно очень хорош. Средства приглаживают чешуйки кутикулы, обволакивают каждый волосок маслами и силиконами, поэтому пряди приобретают здоровый вид, становятся очень гладкими, сияющими, шелковистыми и защищенными от негативного влияния извне. Правда, ненадолго.

Кому подходит процедура

Процедуру рекомендуют чуть ли не в каждом салоне буквально всем. А почему бы и нет? Делать экранирование несложно и недолго, да и в большинстве случаев волосы только выиграют, если станут гладкими, менее ломкими и более послушными.

Экранирование особенно рекомендуется:

  • после окрашивания, чтобы продлить яркость и стойкость пигмента;

  • перед поездкой на море, чтобы защитить волосы от UV и морской воды, от выгорания и сухости;

  • если нужно, чтобы волосы выглядели на все сто, как на этом фото.

После экранирование волосы приобретают гладкость и блеск. © Getty Images

Плюсы и минусы

Сперва о хорошем:

  1. 1

    экранирование защищает волосы от ультрафиолета и других агрессивных факторов среды;

  2. 2

    волосы становится блестящими и ухоженными на вид;

  3. 3

    процедура несложная, можно ее сделать и дома;

  4. 4

    нет противопоказаний.

Что касается недостатков экранирования, они тоже имеются. Прежде всего, это очень недолговременный эффект и поверхностное воздействие.

Что еще пользователи относят к минусам?

  1. 1

    Волосы быстрее загрязняются.

  2. 2

    Шевелюра становится менее объемной.

  3. 3

    Для жирных волос состав может оказаться слишком тяжелым и масляным.

Сколько держится эффект

Надо признать, что первичный эффект длится до первого мытья головы. У кого-то процесс смывания защитного экрана растягивается на две-три процедуры очищения. В любом случае результат экранирования долго не держится, особенно на поврежденных или пористых волосах.

Накопительный эффект есть, если делать процедуру часто, но выражен слабо, так как состав быстро вымывается.

Вернуться к оглавлению

Виды экранирования

В нашей стране представлено две технологии экранирования: отечественная (более распространенная и многократно описанная) и американская. Все остальные разновидности с красивыми названиями являются их вариациями, о чем не всегда догадывается сбитый с толку потребитель.

Цветное

При цветном экранировании используется пигментированный вариант основного средства, применяются окислитель и специальный шампунь для стабилизации цвета. Палитра оттенков богатая, есть из чего выбирать.

Бриллиантовое

«Бриллиантовое экранирование» — звучит ослепительно. Что же это такое на самом деле? Классическое бесцветное экранирование волос. Но дополнительный блеск волосы точно получат.

Спа-экранирование

Прибавьте к обычному экранированию массаж головы и вы получите уже спа-экранирование волос.

Вернуться к оглавлению

Как делается экранирование волос и что для этого нужно?

Здесь мы расскажем о том, как делается экранирование волос средствами от отечественного производителя. Как мы уже говорили, эта разновидность более распространена по сравнению с американской, и средства для ее проведения проще приобрести. В линейку для стандартного экранирования входят шампунь для предварительного очищения, а также три концентрата.

  1. 1

    Голову моют шампунем. Волосы промакивают, но не высушивают, они должны быть влажными.

  2. 2

    Наносится двухфазный спрей-кондиционер с аминокислотами и соевым протеином, состав нужно хорошо распределить по волосам (есть вариант фиолетового оттенка, для блондинок).

  3. 3

    Далее наносится основное средство — масляный концентрат с добавлением силиконов, именно он создает защитную пленку на каждом волоске (если волосы кудрявые, состав нужно тщательно распределить, прочесывая каждую прядь).

  4. 5

    Финальный слой — силиконовый спрей, придающий волосам тот самый ослепительный блеск.

  5. 6

    Волосы высушивают феном или естественным путем.

В салоне перед экранированием секущиеся кончики обычно обрезают, чтобы визуальный эффект был лучше.

Вернуться к оглавлению

Чем экранирование отличается от других аналогичных процедур

При том изобилии процедур для волос, которые нам сегодня предлагают, вполне закономерно возникает вопрос, чем экранирование отличается от других салонных услуг.

Ламинирование

Ламинирование — это запечатывание каждого волоса в своеобразную пленку для защиты волос и дополнительного блеска. Эффект держится долго, минимум месяц, что хорошо для тех, кто остался доволен результатом, и печально для тех, кому процедура не подошла. Экранирование, наверное, можно назвать облегченной версией ламинирования — действие более поверхностное и эффект менее стойкиий.

Ботокс

Эта процедура позволяет восстановить структуру волос, в то время как экранирование дает всего лишь видимый результат и временную защиту.

Коллагеновое восстановление

Коллагеновое восстановление — это интенсивный уход за волосами, во время которого происходит восстановление структуры волос и глубокое увлажнение за счет насыщения волос коллагеном. Защитная пленка на волосах не формируется, но волосы обретают блеск.

Ответьте на вопросы нашего теста, чтобы узнать, каких ингредиентов не хватает вашим волосам.

Вернуться к оглавлению

Возможно ли сделать экранирование волос дома?

Да, экранирование как раз является той самой процедурой, которую очень легко сделать в домашних условиях. Все, что для этого нужно, — купить средства из линейки для экранирования и использовать их по инструкции.

Вернуться к оглавлению

Советуем почитать:

Особенности ухода после процедуры

В линейке для экранирования от отечественного производителя есть специальный шампунь и маска для последующего ухода, их отличает богатый масляный состав. Вдохновившись идеей насыщенного маслами ухода, мы в редакции Skin.ru решили собрать небольшую коллекцию различных средств для волос, щедро сдобренных маслами. Блеск, гладкость, дополнительное питание и увлажнение волос — вот ожидаемый результат их применения.

Шампунь-уход 3-в-1 Low shampoo «Роскошь 6 масел» Elseve, L’Oréal Paris

Шампунь похож на бальзам, насыщен маслами, поэтому очищает волосы очень бережно — не пенится, так как не содержит сульфатов.

Маска-масло 3-в-1 Fructis «Тройное восстановление» для очень сухих и поврежденных волос, Garnier

Эта маска богата маслами ши, макадамии, жожоба, миндаля — формула разглаживает и питает пряди без эффекта жирных волос.

Интенсивно питающий шампунь Botanic Therapy «Легендарная олива», Garnier

Оливковое масло, насыщенное жирными кислотами и витамином Е, весьма уместно в этом шампуне, адресованном сухим и поврежденным волосам.

Укрепляющий крем-масло Botanic Therapy «Касторовое масло и миндаль», Garnier

Несмываемый крем-масло обладает разглаживающим, укрепляющим и термозащитным эффектом, можно наносить его как на влажные волосы перед укладкой, так и на сухие.

Разглаживающий несмываемый уход Smoothing Oil-Infused Leave-In Concentrate, Kiehl’s

Концентрат с маслом амазонского дерева бабассу и арганы пригладит пушащиеся волосы и сделает их шелковыми.

Экстраординарное масло для всех типов волос «Совершенствующее» Elseve, L’Oréal Paris

Ухаживающее масло для блеска, мягкости и гладкости волос. Cамо название подсказывает, что эффект не заставит себя ждать.

Экспресс-кондиционер двойной эликсир «Роскошь 6 масел» Elseve, L’Oréal Paris

Двухфазное средство содержит сыворотку блеск-уход, сразу разглаживает волосы по всей длине, придавая им блеск и мягкость.

Масло для гладкости и сияния Botanic Therapy «Аргановое масло и экстракт камелии», Garnier

Состав с аргановым маслом и маслом камелии поможет длинным, тусклым, непослушным локонам обрести блеск, мягкость и покорность.

Восстанавливающая, интенсивно питающая маска для секущихся и поврежденных волос Dercos Nutrients Nutri Protein, Vichy

Маска с эффектом шелка содержит и масляные, и богатые протеинами компоненты, которые очень нравятся поврежденным волосам и приносят им ощутимую пользу.

Вернуться к оглавлению

Краткие итоги

Коротко об экранировании волос в вопросах и ответах.

Что такое экранирование волос?

Экранирование разглаживает волосы и создает на их поверхности легкий защитный экран. Это поверхностный уход, состав не проникает внутрь, не улучшает структуру волос, обладает сугубо эстетическим эффектом, но разница до и после экранирования очевидна. Почитайте.

Каким волосам подходит экранирование?

Любым, кроме очень жирных, так как средства для экранирования насыщены маслами. О видах экранированния написано здесь.

Экранирование и ламинирование — это одно и то же?

Нет, это разные процедуры. При ламинировании волосы запечатываются в пленку, которая остается на них довольно долго. Об отличии экранирования от других популярных процедур читайте здесь.

Можно ли сделать экранирование дома?

Да, причем очень легко, специальные средства свободно продаются и просты в применении. О том, как делается экранирование в домашних условиях и в салоне, написано тут.

Каковы минусы экранирования волос?

Результат экранирования держится очень недолго, смывается за один-два раза, это основной минус. О преимуществах и недостатках процедуры читайте здесь.


Вернуться к оглавлению

Советуем почитать:

Экранирование волос: почему стоит попробовать?

Завидуешь супермоделям с роскошными, идеально гладкими локонами? Думаешь, их безупречное состояние волос – щедрый подарок матушки-природы? Вовсе нет. Скорее, это заслуга стилистов, в арсенале которых есть такой волшебный инструмент, как экранирование волос. Кстати, у тебя тоже есть возможность почувствовать себя моделью и ощутить на себе все преимущества этой процедуры даже без помощи стилистов.

 

Что такое экранирование волос

Экранирование волос – это обработка волос специальными составами, благодаря чему пряди покрываются защитной плёнкой, которая делает их плотнее, объёмнее, придаёт блеск и шелковистость. Эта процедура очень похожа на ламинирование волос, но в отличие от последней, экранирование обеспечивает не только внешний эффект, но также питает волосы изнутри. Профессионалы советуют совмещать обе процедуры для достижения наилучшего результата и более стойкого эффекта.

Для экранирования волос используются специальные средства, в состав которых входят:

  • аминокислоты – придают локонам эластичность и блеск;
  • керамиды – помогают компонентам состава проникать вглубь волоса;
  • натуральные растительные компоненты – насыщают локоны витаминами и минералами;
  • соевый белок – восстанавливает повреждённую структуру волос.

Все эти вещества, входящие в состав средств для экранирования, воздействуя на волосы снаружи и изнутри, делают локоны густыми, объёмными, блестящими и шелковистыми. Прямо, как у моделей с обложки глянцевых журналов. Некоторые средства для экранирования также обладают окрашивающим эффектом, благодаря чему можно одновременно получить идеальное состояние волос и равномерный, насыщенный оттенок.

 

Экранирование волос: как делать

Не секрет, что салонные процедуры — достаточно дорогое довольствие. А поскольку эффект от экранирования волос недолговечен, вдвойне обидно отдавать немалую сумму за то, что не продержится и месяца. Но выход есть!

Экранирование волос можно проводить не только в салонах, но и в домашних условиях, если приобрести специальный набор для этой процедуры. В набор для экранирования обычно входит бальзам/кондиционер, закрепляющая маска и непосредственно средство для экранирования (масло, спрей и т.д.). Одного набора хватит на несколько процедур экранирования. Наиболее популярные марки – Paul Mitchell и Estel. Безусловно, можно попробовать воспользоваться менее известными, но более дешёвыми средствами. Однако эффект от их применения может разочаровать.

 

Этапы проведения экранирования:

  • Моем голову шампунем.
  • Наносим бальзам, выдерживаем пару минут и смываем.
  • Немного просушиваем волосы естественным способом и наносим средство для экранирования, тщательно и равномерно распределяя по всей длине волос. Корни не рекомендуется обрабатывать, чтобы избежать излишней жирности волос
  • Через 15-20 минут (в соответствии с инструкцией на упаковке) смываем средство, высушиваем волосы феном и наносим закрепляющую маску.
  • Выдерживаем положенное время и всё тщательно смываем. Высушиваем волосы феном и при необходимости вытягиваем утюжком.

 

Экранирование волос: в чём подвох?

Несмотря на все явные преимущества экранирования волос, у этой процедуры есть существенный недостаток – результат весьма недолговечен. Эффект после экранирования испаряется уже через 2-4 недели, после чего нужно опять повторять процедуру. Поэтому намного выгоднее приобрести средство для экранирования и самостоятельно перевоплощаться в фотомодель. Хотя первый раз лучше всё-таки сделать это в салоне – можно подсмотреть, каким средством пользуется мастер, а заодно и освоить все нюансы этой процедуры.

Второй недостаток экранирования – возможное увеличение жирности волос. Некоторые девушки замечали, что после этой процедуры волосы стали быстрее жирнеть и грязниться. Такой результат может быть связан с неправильным нанесением средства для экранирования (масло попало на корни) или изначально нарушенной работой сальных желез кожи головы. Поэтому эту процедуру не рекомендуется делать девушкам с повышенной жирностью волос.

В целом же, экранирование – чудесная процедура, которая позволяет всего за несколько минут сделать волосы блестящими и шелковистыми. Поэтому хватит сомневаться! Пора пополнять стройные ряды фотомоделей с шикарными локонами.

© Автор статьи: Дарья Мазко

 

 Специально для сайта 24hair.ru

Экранирование волос: пошаговая инструкция процедуры дома

Восстановление и защита от повреждений за одну процедуру.

Четвертая статья марафона посвящена защите волос от воздействия окружающей среды, фенов и утюжков. Солнце, кондиционированный воздух, ветер, окрашивание – все это разрушает структуру волос, делает их сухими и ломкими. Снизить вред от такого воздействия может процедура экранирования волос. Как и какими средствами провести процедуру дома, для каких волос подойдет экранирование, а также насколько выгодно проводить его самостоятельно – все это в 4-м мастер-классе марафона “Салон красоты на диване”.

Что такое экранирование волос

Экранирование – настоящее спасение для тех, чьи волосы секутся по всей длине, а также имеют сильные повреждения после окрашивания и выпрямления. Процедура питает сухие и пористые волосы, уплотняет их, покрывая экраном-пленкой, которая увеличивает диаметр каждого волоска. При этом волосы сохраняют свой естественный объем и плотность, что особенно важно для тонких волос. Экранирование восстанавливает волосы после окрашивания и термического воздействия, защищает волосы от ветра и солнца, а также от воздействия таких привычных нам фена, плойки и утюжка.

Волосы нашей модели Лены сухие, окрашенные, без объема. С помощью экранирования она хочет вернуть им объем блеск, восстановить повреждения после окрашивания, а также защитить от летнего солнца.


Шаг №1: подготовка волос к процедуре

Промойте волосы и кожу головы шампунем Elgon Luminoil Clarifying Shampoo. Он глубоко очищает волосы от загрязнений и готовит их к дальнейшим этапам процедуры.

Нанесите шампунь на волосы, вспеньте и повторите шаг еще раз, если необходимо.


Шаг №2: глубокое восстановление волос

Чтобы восстановить структуру волос, нанесите маску для окрашенных и осветленных волос Elgon Colorcare Re-Animation Pack, распределите ее кисточкой и оставьте на 15 минут.


Рисовое масло, пантенол, пшеничные и соевые аминокислоты в составе маски реанимируют поврежденные и ослабленные волосы, а также защищают цвет и увеличивают его стойкость.

Смойте кондиционер и перейдите, к следующему шагу.


Шаг №3: создаем защитный экран на поверхности волоса

Главный этап процедуры экранирования – создание защитной мантии на поверхности волос. Добавьте лосьон для плотности волос Elgon Infusion Supreme Density в базовый крем Elgon Infusion Base Cream до мерной линии. Встряхните флакон и распылите средство по всей длине. Оставьте на 5 минут и смойте водой.


Лосьон-концентрат Elgon Infusion Supreme Density повышает плотность волос и придает им объем. Гиалуроновая кислота, аминокислоты и биополимеры в составе средства окутывают волосы защитной мантией.

Высушите волосы привычным способом и сделайте укладку.


Сразу после процедуры ваши волосы становятся крепкими, они увлажнены по всей длине и защищены от вредного воздействия окружающей среды.

Инновационные продукты линии Infusion от Elgon можно использовать в постоянном уходе, чтобы усилить действие привычных масок и кондиционеров. Как это сделать читайте в статье Elgon Infusion: создаем профессиональные маски для волос!

Профессиональное экранирование волос простая процедура, которая не просто дает моментальный эффект, но еще и позволяет сэкономить половину средств, в сравнении с проведением процедуры в салоне. Используйте маску для окрашенных и осветленных волос Elgon Colorcare Re-Animation Pack в постоянном уходе, чтобы сохранить и защитить цвет волос, а лосьон для плотности волос Elgon Infusion Supreme Density поможет обогатить уже имеющиеся средства Elgon.

Посмотрите подробную видео-инструкцию, чтобы повторить всю процедуру правильно шаг за шагом!


Мы собрали для Вас продукты, которые использовала наша модель Елена при выполнении процедуры. Все товары относятся к профессиональным средствам по уходу за волосами, а значит, гарантируют 100% результат!

Экранирование волос Estel

Экранирование волос — это новый современный вид парикмахерских услуг по уходу за волосами. Правильно выполненная процедура экранирования волос защищает волосы от вредного воздействия окружающей среды — солнца, ветра, холода, питает и увлажняет поврежденные волосы. Технология экранирования волос состоит в том, что на поверхности стержня волос образуется очень плотная глянцево-блестящая устойчивая защитная пленка, которая защищает волосы, но при этом не отяжеляет их.

Сколько держится экранирование на волосах?

Срок носки экранирования волос зависит от их типа и структуры, степени повреждения и состоит в пределах от 1 до 2 недель. При этом данная процедура обладает накопительным эффектом — чем больше раз вы делали экранирование, тем дольше оно будет держаться в следующий раз, так как защитный слой становится толще. Кроме того, защитный слой экранирования никак не влияет на цвет окрашенных волос и не придает никакого дополнительного оттенка натуральным волосам, так как он прозрачный.

Чем отличается экранирование от ламинирования?

Во многих салонах красоты экранирование считают видом ламинирования волос. Но это абсолютно ошибочное мнение. Разница ламинирования и экранирования состоит в том, то экранирование питает внутреннюю структуру волоса, тогда как ламинирование — внешнюю. По этому эти процедуры прекрасно сочетаются между собой. Вы можете одновременно проводить и экранирование и ламинирование, при этом улучшите состояние волос как снаружи, так и изнутри.

Чем полезно экранирование?

Полезные свойства и целительный эффект экранирования — интенсивное восстановление структуры волос, блеск и сияние волос (волосы как будто окружены светящимся экраном), увлажнение и питание волос. Благодаря дополнительному покрытию каждой волосинки, волос увеличивается в диаметре, примерно на 10%. По этому экранирование придает объем даже тонким и редким волосам. В составе средства для экранирования имеются только натуральные компоненты, аминокислоты, белки из соевых продуктов и растительные вещества. Существует также цветное экранирование волос как безвредная альтернатива окрашиванию волос аммиачной краской.

Какие компании выпускают средства для экранирования волос?

Наибольшей популярностью пользуются наборы для ламинирования фирмы Эстель (Estel Professional) и Paul Mitchell. Набор для экранирования состоит из — шампуня, маски, специального состава для экранирования, бальзама для волос.

Какие этапы процедуры экранирования волос?

  • 1. Сначала голову клиента вымыть с шампунем. Вытереть полотенцем.
  • 2. На влажные волосы нанести маску для волос. Маска открывает чешуйки волоса и позволяет волосам лучше впитывать элементы средства для экранирования. Маску держат на волосах 10 минут.
  • 3. Смыть маску и вытереть волосы полотенцем.
  • 4. Равномерно нанести на волосы средство для экранирования волос. Препарат будет лучше действовать в тепле — под пластиковым пакетом и полотенцем. Выдержать на волосах 20 минут.
  • 5. Смыть средство теплой водой с бальзамом. Высушить и уложить волосы.

Как видно процедура экранирования достаточно простая и ее можно сделать даже себе самой в домашних условиях. Время проведения всей процедуры 1-1,5 часа. Но согласитесь. что в салоне вам сделают более качественно и эффектно.

Экранирование волос

Экранирование представляет собой восстановительную процедуру, благодаря которой волосы женщины становятся похожи на прически моделей с рекламных плакатов и журнальных обложек.

Часто экранирование путают с ламинированием. Однако эти процедуры разные, как и получаемый результат. Чем же отличается экранирование от ламинирования? Каковы плюсы и минусы процедуры и можно ли сделать экранирование в домашних условиях?

Чем экранирование отличается от ламинирования?

Несмотря на недавнее применение экранирования в салонах, процедура нашла своих почитательниц. Процедура экранирования волос распространена повсеместно и пользуется популярностью.

Результат ламинирования похож на состояние волос после экранирования. Шевелюра становится объемной, появляется блеск и завораживающая гладкость. Несмотря на поверхностное сходство, воздействие на структуру волос у этих процедур отличается.

При ламинировании волосы покрываются плотной пленкой, которая не пропускает потоки воздуха. Пленка содержит витамины и компоненты, увлажняющие волосяной стержень. Однако при ламинировании действие полезных веществ происходит только на поверхности волос.

Экранирование – питание волос изнутри. На волосы наносится особая смесь, которая делает их плотнее и придает объем. Витаминный комплекс, который содержит смесь, делает волосы сильными и здоровыми, работая изнутри.

Стилисты-парикмахеры советуют использовать обе процедуры по очереди. По сути они не исключают друг друга, а дополняют. Ведь витаминизирование волос важно, как снаружи, так и изнутри.

Преимущества и недостатки экранирования

Впечатляющая объемность – не все, что получает женщина от процедуры экранирования. Волосы становятся прочными и приобретают устойчивость к вредоносному внешнему воздействию. После экранирования не страшны угрозы механического повреждения волос, а также перепады температуры и губительные для волос изменения погодных условий.

Действие экранирования длится до трех недель. Это зависит от частоты мытья головы. При каждой водной процедуре пленка на волосах смывается, становится тоньше. Экранирование не навредит при постоянном применении.

Недостатков процедура экранирования практически не имеет. К отрицательным последствиям относят только два фактора:

Волосы становятся жестче после экранирования. Это связано с увеличением уровня их прочности.
Действие экранирования длится не долго. Защитная пленка со временем смывается с волос, поэтому спустя 3-4 недели процедура требует повторения.

Число преимуществ впечатляет:

Объем волос увеличивается на треть.
Волосы приобретают блеск, притягивающий взгляд, но выглядящий натурально.
Витаминный комплекс действует изнутри, питая структуру волоса от самого стержня.
Пленка на локонах выступает защитой от воздействия окружающей среды (перепады температуры, ультрафиолет и т.д.)
Если волосы окрашены, цвет сохранится надолго. Смываться будет пленка, а не краска.
Волосы становятся послушными и лучше поддаются укладке.

Экранирование – лечебная процедура, поэтому ее применение пойдет только на пользу волосам. Недостатков экранирования нет. Перечисленные выше минусы настолько несущественны, что обращать внимания на них не стоит. Пользы от экранирования значительно больше.

Экранирование в салоне

Так как экранирование – новая процедура, не каждый салон красоты ее предоставляет. Из-за слабой распространенности в парикмахерских цена экранирования у специалиста достигает заоблачных высот. Дороговизна объясняется не трудозатратностью, а стоимостью препаратов.

Экранирование бывает двух видов: цветное и бесцветное. Окрашивание волос с экранированием происходит без какого-либо негативного воздействия аммиака и прочих вредных веществ, содержащихся в красках для волос. Если волосы не были окрашены ранее, то рекомендуется сделать бесцветное экранирование.

Процедура экранирования имеет накопительную результативность. Это означает, что локоны улучшаться и после первой процедуры, но чем чаще и больше раз будет происходить экранирование, тем идеальнее станет результат.

Экранирование дома

Экранирование волос доступно и в домашних условиях. Для этого понадобятся специальные средства для экранирования волос, теплая вода, чистое полотенце и фен.

Экранирование дома происходит в несколько этапов:

тщательное мытье головы с шампунем;
использование бальзама для волос по всей длине локона;
подсушивание волос полотенцем. Нужно, чтобы они остались слегка влажными;
нанесение средства для экранирования. Если оно цветное, то необходимо обеспечить защиту для кожи рук, шеи и лица;
спустя определенное количество времени, средство смывается теплой водой;
волосы высушиваются горячим феном;
наносится закрепляющее средство;
локоны еще раз высушиваются.

Процедура несложная. Результат заметен сразу. Волосы блестят, стали гуще и объемнее. Главное – следование всем пунктам инструкции, которая прилагается к средству для экранирования волос. Не следует передерживать средство для экранирования на волосах. Думая, что тем самым эффект усилится, на самом деле дама портит волосы. При несоблюдении пунктов инструкции волосы могут стать ломкими, сухими и безжизненными.

Если вы впервые производите сложные процедуры с волосами, стоит сказать, что нужно позаботиться о защитных средствах. На руках обязательно используются перчатки, а участки кожи, которые могут случайно контактировать со средством, смазываются жирным кремом. Защитный крем не экономьте. Лучше потратить больше средства на дополнительный защитный слой, чем потом оттирать пятна от собственной неаккуратности. Ну, а перчатки всегда находятся в пачке со средством для экранирования волос.

Волосы после экранирования обладают стекловидным свечением. Прическа выглядит так, как будто над волосами работал дорогостоящий парикмахер-стилист экстра класса. Красивые волосы – гарантия того, что женщина будет находится в центре внимания мужчин и станет объектом зависти окружающих дам.

Экранирование волос — Женский раздел Первоуральска

После этих процедур волосы приобретают насыщенный цвет, ухоженный вид, сияние и небывалый блеск. Что это за процедуры? Такие процедуры как ламинирование, биоламинирование и элюминирование оказывают влияние на внешнюю структуру наших волос. Экранирование означает достаточно простую процедуру, суть которой заключается в том, что на поверхности каждого волоса создается плотный слой устойчивой глянцево-блестящей пленки. Пленка незаметна и прозрачна. Экранирование влияет на внутреннюю структуру волос. Обволакивается каждый волосок, он становится толще в среднем на двадцать- тридцать процентов. Соответственно также увеличивается на тридцать процентов общий объем волос. Волосы делаются более прочными. Эффект от такой процедуры держится по-разному в зависимости от структуры волос, в основном недели две — три. После каждой промывки головы толщина слоя пленки уменьшается.

Стоит сказать, что экранирование делает волосы более стекловидными и жесткими. Но по сравнению с ламинированием они не утяжеляются. В течение всего времени пока эта пленка будет находиться на окрашенных волосах, цвет не будет ухудшаться.

Многие считают, что экранирование и ламинирование волос это одно и тоже. При экранировании обеспечивается питанием внутренняя структура волоса. При ламинирование — внешняя сторона волоска. Эти процедуры не являются взаимоисключающими. Их можно проводить вместе, можно по отдельности. Нужно только ваше желание. Экранирование волос создает мощное восстановление структуры волос, неповторимое сияние, увлажнение, покрытие седины до тридцати пяти процентов.

Процедура экранирования не только безвредна для волос, но и очень полезна. В составе специального средства для процедуры экранирования имеются компоненты, которые, воздействуют на структуру волоса, придают ему сияющий блеск, пряди становятся более здоровыми и ухоженными. Экранирование кроме этого дает хорошее питание и качественное увлажнение волос. Экранирование обеспечивает защиту волос, они не будут бояться ни дождя, ни ветра, ни солнечных лучей.

Экранирование бывает цветное и бесцветное. Цветное экранирование рассчитано на бережное окрашивание волос, исключая негативные последствия. Волосы повреждаться не будут, так как в составе средства для окрашивания нет ни перекиси водорода, ни аммиака, ни других щелочных компонентов. Зато в составе этой краски есть липиды и керамиды, проникающие глубоко внутрь волоса и оживляющие его. Защитный «экран» оказывает очень благотворное влияние на пересушенные, сломанные, секущиеся волосы. Процедура экранирования волос делается в салоне. Но сегодня можно эту процедуру провести и самостоятельно в домашних условиях.

Быстрая адаптация каналов механоэлектрических преобразователей в волосковых клетках улитки млекопитающих

  • Hudspeth, A.J. Как работает слух. Природа 341 , 397–404 (1989).

    КАС Статья Google ученый

  • Гиллеспи, П.Г. и Уокер, Р.Г. Молекулярные основы механосенсорной функции. Природа 413 , 194–195 (2001).

    КАС Статья Google ученый

  • Феттиплейс, Р. , Риччи, А.Дж. и Хакни, К.М. Подсказки к кохлеарному усилителю из черепашьего уха. Trends Neurosci. 24 , 169–175 (2001).

    КАС Статья Google ученый

  • Кроуфорд, А.С., Эванс, М.Г. & Fettiplace, R. Активация и адаптация токов преобразователя в волосковых клетках черепахи. J. Physiol. 419 , 405–434 (1989).

    КАС Статья Google ученый

  • Асад Дж.А., Хакоэн, Н. и Кори, Д.П. Зависимость от напряжения адаптации и активного движения пучков в мешотчатых волосковых клетках лягушки-быка. Проц. Натл. акад. науч. США 86 , 2918–2922 (1989).

    КАС Статья Google ученый

  • Иток Р.А., Кори Д.П. и Хадспет, А.Дж. Адаптация механоэлектрической трансдукции в волосковых клетках саккулюса лягушки-быка. J. Neurosci. 7 , 2821–2836 (1987).

    КАС Статья Google ученый

  • Иток, Р.А. Адаптация в волосковых клетках. год. Преподобный Нейроски. 23 , 285–314 (2000).

    КАС Статья Google ученый

  • Ву, Ю.-К., Риччи, А.Дж. & Fettiplace, R. Два компонента адаптации преобразователя в слуховых волосковых клетках. J. Нейрофизиол. 82 , 2171–2181 (1999).

    КАС Статья Google ученый

  • Риччи, А.Дж., Ву, Ю.-К. & Fettiplace, R. Эндогенный буфер Ca 2+ и динамика адаптации преобразователя в слуховых волосковых клетках. J. Neurosci. 18 , 8261–8277 (1998).

    КАС Статья Google ученый

  • Рассел И. Дж., Коди А.Р. и Ричардсон, Г.П. Реакция внутренних и наружных волосковых клеток в базальном канале улитки морской свинки и в улитке мыши, выращенной в культуре. Слушай. Рез. 22 , 199–216 (1986).

    КАС Статья Google ученый

  • Крос, С.Дж., Рюш, А. и Ричардсон, Г.П. Токи механоэлектрического преобразователя в волосковых клетках культивируемой улитки новорожденных мышей. Проц. Р. Соц. Лонд. B 249 , 185–193 (1992).

    КАС Статья Google ученый

  • Холт, Дж.Р. и др. Химико-генетическая стратегия вовлекает myosin-1c в адаптацию волосковыми клетками. Cell 108 , 371–381 (2002).

    КАС Статья Google ученый

  • Крос, С.Дж. и др. Уменьшение лазания и повышенная адаптация к скольжению в волосковых клетках улитки мышей с мутациями Myo7a. Нац. Неврологи. 5 , 41–47 (2001).

    Артикул Google ученый

  • Эшмор, Дж.Ф., Колстон П.Дж. и Маммано Ф. Рассечение внешней петли волосковых клеток. Биофизика сенсорных систем волосковых клеток (редакторы Duifhuis, H., Horst, JW, van Dijk, P. & van Netten, SM) 151–157 (World Scientific, Сингапур, 1993).

    Google ученый

  • Мейер Дж., Фернесс Д.Н., Зеннер Х.П., Хакни К.М. и Гаммер, А.В. Доказательства открытия каналов преобразователя волосковых клеток после потери кончика звена. J. Neurosci. 18 , 6748–6756 (1998).

    КАС Статья Google ученый

  • Йейтс Г.К., Джонстон Б.М., Патуцци Р.Б. и Робертсон Д. Механическая предварительная обработка в улитке млекопитающих. Trends Neurosci. 15 , 57–61 (1992).

    КАС Статья Google ученый

  • Нобили Р., Маммано Ф. и Эшмор Дж. Ф. Насколько хорошо мы понимаем улитку? Trends Neurosci. 21 , 159–167 (1998).

    КАС Статья Google ученый

  • Роблес, Л. и Руджеро, М.А. Механика улитки млекопитающих. Физиол. Ред. 81 , 1305–1352 (2001 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Dallos, P. Активная улитка. J. Neurosci. 12 , 4575–4585 (1992).

    КАС Статья Google ученый

  • Чжэн Дж.и другие. Престин является моторным белком наружных волосковых клеток улитки. Природа 405 , 145–155 (2000).

    Артикул Google ученый

  • Либерман, М. К. и другие. Престин необходим для электроподвижности наружной волосковой клетки и для улиткового усилителя. Природа 419 , 300–304 (2002).

    КАС Статья Google ученый

  • Кори Д.П. и Хадспет, А.Дж. Кинетика рецепторного тока в мешотчатых волосковых клетках лягушки-быка. J. Neurosci. 3 , 962–976 (1983).

    КАС Статья Google ученый

  • Бошер, С.К. и Уоррен, Р.Л. Очень низкое содержание кальция в улитковой эндолимфе, внеклеточной жидкости. Природа 273 , 377–378 (1978).

    КАС Статья Google ученый

  • Кроуфорд, А.К., Эванс, М.Г. & Fettiplace, R. Действие кальция на ток механоэлектрического преобразователя волосковых клеток черепахи. J. Physiol. 434 , 369–398 (1991).

    КАС Статья Google ученый

  • Риччи, А. Дж. & Fettiplace, R. Проникновение кальция в канал механотрансдуктора волосковых клеток черепахи и его связь с составом эндолимфы. J. Physiol. 506 , 159–173 (1998).

    КАС Статья Google ученый

  • Риччи, А.Дж. и Феттиплейс, Р. Влияние буферизации кальция и циклического АМФ на механоэлектрическую трансдукцию в слуховых волосковых клетках черепахи. J. Physiol. 501 , 111–124 (1997).

    КАС Статья Google ученый

  • Кроули, Д.Э. и Хепп-Реймонд, М.К. Развитие кохлеарной функции в ухе крысят. Дж. Комп. Физиол. Психол. 62 , 427–432 (1966).

    Артикул Google ученый

  • Узиэль А., Роман Р. и Маро М. Развитие кохлеарных потенциалов у крыс. Аудиология 20 , 89–100 (1981).

    КАС Статья Google ученый

  • Блатчли, Б. Дж., Купер, В.А. и Коулман, Дж.Р. Развитие слуховой реакции ствола мозга на тональные раздражители у крыс. Дев. Мозг Res. 32 , 75–84 (1987).

    Артикул Google ученый

  • Рот, Б. и Брунс, В. Постнатальное развитие крысиного органа Корти II. Рецепторы волосковых клеток и поддерживающие их элементы. Анат. Эмбриол. 185 , 571–581 (1992).

    КАС Статья Google ученый

  • Оливер Д. и Факлер Б.Плотность экспрессии и функциональные характеристики моторного белка наружных волосковых клеток регулируются во время постнатального развития крысы. J. Physiol. 519 , 791–800 (1999).

    КАС Статья Google ученый

  • Белянцева И.А., Адлер Х.Ю., Кури Р., Фроленков Г.И. и Качар, Б. Экспрессия и локализация престина и транспортера сахара GLUT-5 во время развития электроподвижности в наружных волосковых клетках улитки. J. Neurosci. 20 , RC116 (2000).

    КАС Статья Google ученый

  • Marcotti, W. & Kros, C.J. Развитие экспрессии калиевого тока I K,n способствует созреванию наружных волосковых клеток мышей. J. Physiol. 520 , 653–660 (1999).

    КАС Статья Google ученый

  • Хаусли, Г.Д. и Эшмор, Дж. Ф. Ионные токи наружных волосковых клеток, выделенных из улитки морской свинки. J. Physiol. 448 , 73–98 (1992).

    КАС Статья Google ученый

  • Ненов А.П., Норрис К. и Боббин Р.П. Внешнее выпрямление тока в наружных волосковых клетках морской свинки. Слушай. Рез. 105 , 146–158 (1997).

    КАС Статья Google ученый

  • Харьковец, Т. и другие. KCNQ4, канал K + , мутировавший в форме доминантной глухоты, экспрессируется во внутреннем ухе и центральном слуховом пути. Проц. Натл. акад. науч. США 97 , 4333–4338 (2000).

    КАС Статья Google ученый

  • Холт, Дж. Р. и Кори, Д. П. Два механизма адаптации преобразователя в волосковых клетках позвоночных. Проц. Натл. акад. науч. США 97 , 11730–11735 (2000 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Феттиплейс Р., Кроуфорд А.С. и Риччи А.Дж. Влияние кальция на кинетику канала механопреобразователя в слуховых волосковых клетках. Биофизика улитки: от молекул к моделям (изд. Гаммер, А.В.) 65–72 (World Scientific, Сингапур, 2003 г.).

    Глава Google ученый

  • Бенсер, М.Е., Маркиз, Р. Э. и Хадспет, А.Дж. Быстрые, активные движения пучков волосков в волосковых клетках саккулюса лягушки-быка. J. Neurosci. 16 , 5629–5643 (1996).

    КАС Статья Google ученый

  • Ricci, A.J., Crawford, A.C. & Fettiplace, R. Активное движение пучка волос, связанное с быстрой адаптацией преобразователя в слуховых волосковых клетках. J. Neurosci. 20 , 7131–7142 (2000).

    КАС Статья Google ученый

  • Мартин, П.и Хадспет, А.Дж. Активные движения пучков волосков могут усиливать реакцию волосковых клеток на колебательные механические стимулы. Проц. Натл. акад. науч. США 96 , 14306–14311 (1999).

    КАС Статья Google ученый

  • Хадспет, А.Дж. Механическое усиление раздражителей волосковыми клетками. Курс. мнение Нейробиол. 7 , 480–486 (1997).

    КАС Статья Google ученый

  • Хилле Б. Ионные каналы возбудимых мембран 3-е изд. (Синауэр, Сандерленд, 2001 г.).

    Google ученый

  • Бошер, С.К. и Уоррен, Р.Л. Изучение электрохимии и осмотических взаимоотношений улитковых жидкостей у новорожденных крыс во время развития эндокохлеарного потенциала. J. Physiol. 212 , 739–761 (1971).

    КАС Статья Google ученый

  • Кикучи Т., Кимура Р.С., Пол Д.Л., Такасака Т. и Адамс Дж.К. Системы щелевых соединений в улитке млекопитающих. Мозг Res. Ред. 32 , 163–166 (2000 г.).

    КАС Статья Google ученый

  • Маммано, Ф. и Эшмор, Дж. Ф. Дифференциальная экспрессия калиевых токов наружных волосковых клеток в изолированной улитке морской свинки. J. Physiol. 496 , 639–646 (1996).

    КАС Статья Google ученый

  • Нобили, Р.& Mammano, F. Биофизика улитки II: стационарная нелинейная феноменология. Дж. Акуст. соц. Являюсь. 99 , 2244–2255 (1996).

    КАС Статья Google ученый

  • Гловацки Э. и Фукс П.А. Холинергическое синаптическое ингибирование внутренних волосковых клеток в улитке новорожденных млекопитающих. Наука 288 , 2366–2368 (2000).

    КАС Статья Google ученый

  • Мюллер, М.Частотное представление в улитке крысы. Слушай. Рез. 51 , 247–254 (1991).

    Артикул Google ученый

  • Даллос П. Нейробиология внутренних и наружных волосковых клеток улитки. Слушай. Рез. 22 , 185–198 (1986).

    КАС Статья Google ученый

  • Быстрая адаптация кооперативных каналов порождает бифуркации Хопфа в слуховых волосковых клетках

    РЕЗЮМЕ

    Со времен новаторской работы Томаса Голда, опубликованной в 1948 году, стало известно, что мы обязаны своим чувствительным слухом процессу во внутреннем ухе которые могут усиливать падающие звуки цикл за циклом.Названный активным процессом, он использует энергию для противодействия вязкой диссипации, связанной со звуковыми колебаниями аппарата механотрансдукции уха. Несмотря на важность, механизм активного процесса и непосредственный источник энергии, который приводит его в действие, остаются неясными, особенно на высоких частотах, характерных для слуха млекопитающих. Отчасти это связано с нашим недостаточным пониманием процесса механотрансдукции в волосковых клетках, сенсорных рецепторах и усилителях внутреннего уха. Ранее предполагалось, что циклическое связывание ионов Ca 2+ с отдельными каналами механотрансдукции может активировать активный процесс. Эта модель, однако, основывалась на адаптированных скоростях реакций, которые структурно определяли направление цикла. Здесь мы основываем наше исследование на нашей предыдущей модели механотрансдукции волосковых клеток, которая основывалась на совместном закрытии пар каналов и включала в нее циклическое связывание ионов Ca 2+ . С одним сайтом связывания на канал и скоростью реакции, полученной из термодинамических принципов, наша модель показывает, что волосковые клетки ведут себя как нелинейные осцилляторы, которые демонстрируют бифуркации Хопфа, динамическую нестабильность, которая долгое время считалась признаками активного процесса.Используя реалистичные значения параметров, мы находим бифуркации на частотах в килогерцовом диапазоне с физиологическими концентрациями Ca 2+ . В отличие от основанного на миозине механизма, ответственного за низкочастотные релаксационные колебания в вестибулярных волосковых клетках земноводных, современная модель основана на электрохимическом градиенте Ca 2+ как единственном источнике энергии для активного процесса и на относительное движение кооперативных каналов внутри стереоцилиарной мембраны как единого механического привода. Волосяной пучок, оснащенный этими двумя механизмами, оказывается способным работать на частотах в диапазоне килогерц, характерных для слуха млекопитающих.

    ЗНАЧЕНИЕ Как внутреннее ухо усиливает падающие звуки на слышимых частотах в несколько килогерц — это ключевой вопрос, который остался без ответа, несмотря на десятилетия исследований нескольких механизмов-кандидатов. Здесь мы моделируем поведение волосковых клеток, сенсорных рецепторов внутреннего уха, и показываем, что они могут подвергаться колебательной нестабильности, называемой бифуркациями Хопфа, из-за влияния Ca 2+ на совместное открытие и закрытие ионных каналов механотрансдукции.Вблизи точки бифуркации волосковая клетка ведет себя как нелинейный осциллятор, который может усиливать свой вход цикл за циклом. Мы обнаружили, что предлагаемый нами механизм может работать в диапазоне килогерц.

    Заявление о конкурирующих интересах

    Авторы заявили об отсутствии конкурирующих интересов.

    Субгеномы белков, ассоциированных с кератином млекопитающих (KRTAP): распутывание разнообразия волос и адаптация к наземной и водной среде | BMC Genomics

  • Алибарди Л.: Адаптация к земле: кожа рептилий по сравнению с кожей амфибий и эндотермных амниот.Биология. 2003, 41: 12-41. doi:10.1002/jez.b.00024

    Google ученый

  • Чуонг К.М., Хомбергер Д.Г.: Развитие и эволюция покровов амниот: современный ландшафт и горизонты будущего. J Exp Zool B Mol Dev Evol. 2003, 298: 1-11. doi:10.1002/jez.b.23

    PubMed Central пабмед Google ученый

  • George RD, McVicker G, Diederich R, Ng SB, MacKenzie AP, Swanson WJ, Shendure J, Thomas JH: Трансгеномный захват и секвенирование экзомов приматов открывает новые цели положительного отбора.Геном Res. 2011, 21: 1686-1694. 10.1101/гр.121327.111. doi:10.1101/gr. 121327.111

    CAS ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Sun Y-B, Zhou W-P, Liu H-Q, Irwin DM, Shen Y-Y, Zhang Y-P: Полногеномное сканирование генов-кандидатов, участвующих в водной адаптации дельфинов. Геном Биол Эвол. 2012, 10.1093/gbe/evs123 Доступно: http://gbe.oxfordjournals.org/content/5/1/130.

    Google ученый

  • Алибарди Л., Валле Л.Д., Нарди А., Тони М.: Эволюция жестких белков в покровах зауропсидов в связи с ороговением производных кожи у амниот.Дж Анат. 2009, 214: 560-586. 10.1111/j.1469-7580.2009.01045.х. doi:10.1111/j.1469-7580.2009.01045.x

    CAS ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Алибарди Л. Эмбриональное ороговение у позвоночных в связи с наземной колонизацией. Acta Zoologica. 2009, 90: 1-17. doi:10.1111/j. 1463-6395.2008.00327.x

    Google ученый

  • Роджерс М.А., Винтер Х., Лангбейн Л., Воллшлегер А., Пратцель-Вундер С., Хаве-Суарес Л.Ф., Швейцер Дж.: Характеристика человеческого KAP24.1, связанный с кератином волос кутикулярный белок с необычным аминокислотным составом и повторяющейся структурой. Джей Инвест Дерматол. 2007, 127: 1197-1204. 10.1038/sj.jid.5700702. 10.1038/sj.jid.5700702

    CAS пабмед Google ученый

  • Зимек А., Вебер К.: Наземные позвоночные имеют два кластера генов кератина; поразительные различия костистых рыб. Eur J Cell Biol. 2005, 84: 623-635. 10.1016/j.ejcb.2005.01.007. doi:10.1016/j.ejcb.2005.01.007

    КАС пабмед Google ученый

  • Alibardi L: Структурная и иммуноцитохимическая характеристика ороговения в эпидермисе позвоночных и эпидермальных производных. Int Rev Cytol. 2006, 253: 177-259. doi: 10.1016/S0074-7696(06)53005-0

    CAS пабмед Google ученый

  • Alibardi L, Jaeger K, Valle LD, Eckhart L: Ультраструктурная локализация гомологов волосяного кератина в когте ящерицы Anolis carolinensis.J Морфол. 2011, 272: 363-370. 10.1002/jmor.10920. doi:10.1002/jmor.10920

    PubMed Google ученый

  • Vandebergh W, Bossuyt F: Излучение и функциональная диверсификация альфа-кератинов в ходе ранней эволюции позвоночных. Мол Биол Эвол. 2011, 2011: doi:10.1093/molbev/msr269

    Google ученый

  • Eckhart L, Valle LD, Jaeger K, Ballaun C, Szabo S, Nardi A, Buchberger M, Hermann M, Alibardi L, Tschachler E: Идентификация генов рептилий, кодирующих кератиноподобные белки волос, предполагает новый сценарий эволюционное происхождение волос. Proc Natl Acad Sci USA. 2008, 105: 18419-18423. 10.1073/пнас.0805154105. doi:10.1073/pnas.0805154105

    CAS ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Hesse M, Zimek A, Weber K, Magin TM: Комплексный анализ кластеров генов кератина у людей и грызунов. Eur J Cell Biol. 2004, 83: 19-26. 10.1078/0171-9335-00354.

    КАС пабмед Google ученый

  • Wu DD, Irwin DM, Zhang Y-P: Молекулярная эволюция семейства генов связанных с кератином белков у млекопитающих, роль в эволюции волос млекопитающих.БМС Эвол Биол. 2008, 8: 241-10.1186/1471-2148-8-241. doi: 10.1186/1471-2148-8-241

    Центральный PubMed пабмед Google ученый

  • Alibardi L: Тонкая структура сумчатых волосков с акцентом на трихогиалин и структуру внутреннего корневого влагалища. J Морфол. 2004, 261: 390-402. 10.1002/jmor.10257. doi:10.1002/jmor.10257

    PubMed Google ученый

  • Бочкарев В.А., Паус Р. Молекулярная биология морфогенеза волос: развитие и циклирование.J Exp Zool B Mol Dev Evol. 2003, 298: 164-180. doi:10.1002/jez.b.33

    PubMed Google ученый

  • Millar SE: Молекулярные механизмы, регулирующие развитие волосяных фолликулов. Джей Инвест Дерматол. 2002, 118: 216-225. 10.1046/j.0022-202x.2001.01670.x.

    КАС пабмед Google ученый

  • Шнайдер М.Р., Шмидт-Ульрих Р., Паус Р. Волосяной фолликул как динамичный мини-орган.Карр Биол. 2009, 19: Р132-Р142. 10.1016/j.cub.2008.12.005. doi:10.1016/j.cub.2008.12.005

    CAS пабмед Google ученый

  • Franbourg A, Hallegot P, Baltenneck F, Toutaina C, Leroy F: Текущие исследования этнических волос.J Am Acad Дерматол. 2003, 48: С115-С119. 10.1067/мждд.2003.277. doi: 10.1067/mjd.2003.277

    CAS пабмед Google ученый

  • Сахаджпал В., Гоял С., Сингх К., Такур В.: Преступление против дикой природы в Индии: роль волос как вещественного доказательства. Международная трихология. 2009, 1: 18-26. 10.4103/0974-7753.51928. doi: 10.4103/0974-7753.51928

    Центральный PubMed пабмед Google ученый

  • Бахугуна А., Мукерджи С.К.: Использование СЭМ для распознавания волос тибетской антилопы (чиру) и их смешивания с шерстяными изделиями. Научная справедливость. 2000, 40: 177-182. 10.1016/С1355-0306(00)71973-3. дои: 10.1016/S1355-0306(00)71973-3

    Google ученый

  • Jenkins BJ, Powell BC: Дифференциальная экспрессия генов, кодирующих богатое цистеином семейство кератина в кутикуле волос. Джей Инвест Дерматол. 1994, 103: 310-317. 10.1111/1523-1747.ep12394770.

    КАС пабмед Google ученый

  • Симомура Ю., Аоки Н., Роджерс М.А., Лангбейн Л., Швейцер Дж., Ито М.: hKAP1.6 и hKAP1.7, два новых белка, ассоциированных с высокосернистым кератином человека, экспрессируются в коре волосяного фолликула. Джей Инвест Дерматол. 2002, 118: 226-231. 10.1046/j.0022-202x.2001.01653.x.

    КАС пабмед Google ученый

  • Rogers MA, Langbein L, Praetzel-Wunder S, Giehl K: Характеристика и анализ экспрессии связанного с кератином белка KAP26. 1 волос. Бр Дж Дерматол. 2008, 159: 725-729. 10.1111/j.1365-2133.2008.08743.х.

    КАС пабмед Google ученый

  • Роджерс М.А., Лангбейн Л., Винтер Х., Эманн С., Пратцель С., Швейцер Дж.: Характеристика первого домена генов человеческого белка с высоким содержанием глицина-тирозина и белка с высоким содержанием серы, ассоциированного с кератином (KAP) на хромосоме 21q22.1. Дж. Биол. Хим. 2002, 277: 48993-49002. 10.1074/jbc.M206422200.

    КАС пабмед Google ученый

  • Powell BC, Arthur J, Nesci A: Характеристика гена, кодирующего богатый цистеином белок, ассоциированный с кератином, который синтезируется на поздних стадиях дифференцировки волосяных фолликулов кролика.Дифференциация. 1995, 58: 227-232. 10.1046/j.1432-0436.1995.5830227.x. doi:10.1046/j.1432-0436.1995.5830227.x

    CAS пабмед Google ученый

  • Стенн К.С., Паус Р.: Контроль цикла волосяных фолликулов. Physiol Rev. 2001, 81: 449-494.

    КАС пабмед Google ученый

  • Роджерс GE: Дифференцировка и регуляция волосяных фолликулов. Int J Dev Biol. 2004, 48: 163-170. 10.1387/ijdb.15272381. doi: 10.1387/ijdb.021587gr

    CAS пабмед Google ученый

  • Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DD, Rogers MA, Wright MW: Новая согласованная номенклатура кератинов млекопитающих. Джей Селл Биол. 2006, 174: 169-174. 10.1083/jcb.200603161. doi: 10.1083/jcb.200603161

    CAS ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Rogers M, Winter H, Langbein L, Bleiler R: Семейство генов кератина I типа человека: характеристика новых членов, специфичных для волосяных фолликулов, и оценка хромосомы 17q21. 2 генный домен. Дифференциация. 2004, 72: 527-540. 10.1111/j.1432-0436.2004.07209006.х. doi:10.1111/j.1432-0436.2004.07209006.x

    КАС пабмед Google ученый

  • Роджерс М.А., Эдлер Л., Винтер Х., Лангбейн Л., Бекманн И., Швейцер Дж.: Характеристика новых членов семейства генов кератина II типа человека и общая оценка домена гена кератина на хромосоме 12q13.13. Джей Инвест Дерматол. 2005, 124: 536-544. 10.1111/j.0022-202X.2004.23530.x.

    КАС пабмед Google ученый

  • Роджерс М.А., Винтер Х., Лангбейн Л., Вольф С., Швейцер Дж.: Характеристика участка ДНК человека размером 300 т.п.н., содержащего домен гена кератина волос II типа. Джей Инвест Дерматол. 2000, 114: 464-472. 10.1046/j.1523-1747.2000.00910.х. doi:10.1046/j.1523-1747.2000.00910.x

    CAS пабмед Google ученый

  • Steinert PM, North AC, Parry DA: Структурные особенности кератиновых промежуточных филаментов.Джей Инвест Дерматол. 1994, 103: 19С-24С.

    КАС пабмед Google ученый

  • Powell BC, Rogers GE: Роль белков кератина и их генов в росте, структуре и свойствах волос.ЭКС. 1997, 78: 59-148.

    КАС пабмед Google ученый

  • Fujikawa H, Fujimoto A, Farooq M, Ito M, Shimomura Y: Характеристика семейства генов кератин-ассоциированного белка 2 (KRTAP2) человеческих волос. Джей Инвест Дерматол. 2012, 132: 1806-1813. 10.1038/jid.2012.73. doi:10.1038/jid.2012.73

    CAS пабмед Google ученый

  • Shimomura Y, Ito M: Белки, связанные с кератином волос человека.J Invest Dermatol Symp Proc Soc Invest Dermatol Inc Eur Soc Dermatol Res. 2005, 10: 230-233. 10.1111/j.1087-0024.2005.10112.х. doi:10.1111/j.1087-0024.2005.10112.x

    CAS Google ученый

  • Lee YJ, Rice RH, Lee YM: Анализ протеома стержня человеческого волоса: от идентификации белка до посттрансляционной модификации. Мол клеточная протеомика. 2006, 5: 789-800. 10.1074/mcp.M500278-MCP200. doi: 10.1074/mcp.M500278-MCP200

    CAS пабмед Google ученый

  • Koehn H, Clerens S, Deb-Choudhury S, Morton JD, Dyer JM, Plowman JE: Протеом шерстяной кутикулы.J Протеом Res. 2010, 9: 2920-2928. 10.1021/пр

    6м. doi: 10.1021/pr

    6m

    CAS пабмед Google ученый

  • Rogers MA, Langbein L, Winter H, Ehmann C, Praetzel S, Korn B, Schweizer J: Характеристика кластера белковых генов, связанных с кератином человека с высоким/сверхвысоким содержанием серы, встроенных в домен гена кератина I типа на хромосоме 17q12-21. Дж. Биол. Хим. 2001, 276: 19440-19451. 10.1074/jbc.M100657200. дои: 10.1074/jbc.М100657200

    КАС пабмед Google ученый

  • Rogers MA, Langbein L, Winter H, Beckmann I, Praetzel S, Schweizer J: Белки, ассоциированные с кератином волос: характеристика второго домена гена KAP с высоким содержанием серы на хромосоме 21 человека. J Invest Dermatol. 2004, 122: 147-158. 10.1046/j.0022-202X.2003.22128.x. doi:10.1046/j.0022-202×.2003.22128.x

    CAS пабмед Google ученый

  • Shibuya K, Obayashi I, Asakawa S, Minoshima S, Kudoh J, Shimizu N: Кластер из 21 гена кератин-ассоциированного белка внутри интронов другого гена на хромосоме 21q22 человека.3. Геномика. 2004, 83: 679-693. 10.1016/j.ygeno.2003.09.024.

    КАС пабмед Google ученый

  • Yahagi S, Shibuya K, Obayashi I, Masaki H, Kurata Y, Kudoh J, Shimizu N: Идентификация двух новых кластеров белков, связанных со сверхвысоким содержанием серы, связанных с кератином, на хромосоме 11 человека. Biochem Biophys Res Commun. 2004, 318: 655-664. 10.1016/j.bbrc.2004.04.074. doi:10.1016/j.bbrc.2004.04.074

    CAS пабмед Google ученый

  • Fumasoni I, Meani N, Rambaldi D, Scafetta G, Alcalay M, Ciccarelli FD: Расширение семейства и генные перестройки способствовали функциональной специализации генов PRDM у позвоночных.БМС Эвол Биол. 2007, 7: 187-10.1186/1471-2148-7-187. doi: 10.1186/1471-2148-7-187

    Центральный PubMed пабмед Google ученый

  • Леспине О., Вольф Ю.И., Кунин Е.В., Аравинд Л. Роль линейно-специфического расширения семейства генов в эволюции эукариот. Геном Res. 2002, 1048-1059. doi:10.1101/gr.174302.eages

    Google ученый

  • Лейстер Д.: Тандемные и сегментарные дупликации и рекомбинация генов в эволюции гена устойчивости растений к болезням. Тенденции Жене. 2004, 20: 116-122. 10.1016/j.tig.2004.01.007.

    КАС пабмед Google ученый

  • Чжан Дж. Эволюция путем удвоения генов: обновление. Тенденции Экол Эвол. 2003, 18: 292-298. 10.1016/S0169-5347(03)00033-8. doi:16/S0169-5347(03)00033-8

    Google ученый

  • Линч М., Форс А: Вероятность сохранения двойного гена путем субфункционализации.Генетика. 2000, 154: 459-473.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Ensembl Genome Browser. http://www.ensembl.org/index.html,

  • Фличек П., Амоде М.Р., Баррелл Д., Бил К., Брент С., Дениз К.С., Клэпхэм П., Коутс Г., Фэрли С., Фитцджеральд С., Гил Л. , Гордон Л., Хендрикс М., Хурлиер Т., Джонсон Н., Кахари А.К., Киф Д., Кинан С., Кинселла Р., Коморовска М. , Косельни Г., Кулеша Э., Ларссон П., Лонгден И., Макларен В., Муффато М., Овердуин Б., Пигнателли М., Причард Б., Риат Х.С. и др.: Ensembl 2012.Нукл Кислоты Res. 2011 г., doi:10.1093/nar/gkr991 Доступно: http://nar.oxfordjournals.org/content/40/D1/D84.

    Google ученый

  • Map Viewer — Национальный центр биотехнологической информации. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mapview/,

  • Bininda-Emonds ORP, Cardillo M, Jones KE, MacPhee RDE, Beck RMD, Grenyer R, Price SA, Vos RA, Gittleman JL, Purvis A: Отсроченный подъем современных млекопитающих. Природа. 2007, 446: 507-512.10.1038/природа05634. doi: 10.1038/nature05634

    CAS пабмед Google ученый

  • Уолш Дж. Б., Стефан В.: Мультигенные семьи: эволюция. Энциклопедия наук о жизни. 2001, 1-6. http://nitro.biosci.arizona.edu/zdownload/papers/ELSGenFamily. pdf,

    Google ученый

  • McLaren RJ, Rogers GR, Davies KP, Maddox JF, Montgomery GW: Картирование сцепления генов кератина шерсти и связанных с кератином белков у овец.Геном Мамм. 1997, 8: 938-940. 10.1007/s003359

  • 6.

    КАС пабмед Google ученый

  • Уоррен В.К., Хиллиер Л.В., Грейвз Джэм, Бирни Э., Понтинг С.П., Грюцнер Ф., Белов К., Миллер В., Кларк Л., Чинвалла А.Т., Ян С.П., Хегер А., Локк Д.П., Митке П., Уотерс П.Д., Вейрунес Ф., Фултон Л., Фултон Б., Грейвс Т., Уоллис Дж., Пуэнте Х.С., Лопес-Отин К., Ордоньес Г.Р. Г.Р., Эйхлер Э.Е., Чен Л., Ченг З., Дикин Д.Е., Олсоп А., Томпсон К., Кирби П. и др.: Анализ генома утконоса выявляет уникальные следы эволюции.Природа. 2008, 453: 175-183. 10.1038/природа06936.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Палмер Э., Уэдделл Г. Взаимосвязь между структурой, иннервацией и функцией кожи бутылконосого дельфина ( Tursiops truncatus ). Proc Zool Soc London. 1964, 143: 553-568. doi:10.1111/j.1469-7998.1964.tb03881.x

    Google ученый

  • Мейер В., Шмидт Дж., Буше Р., Джейкоб Р., Наим Х.И.: Демонстрация свободных жирных кислот в кожных покровах полуводных и водных млекопитающих.Акта гистохим. 2012, 114: 145-150. 10.1016/j.acthis.2011.03.011. doi:10.1016/j.acthis.2011.03.011

    CAS пабмед Google ученый

  • Чехия-Дамаль Н.У., Либшнер А., Мирш Л., Клауэр Г., Ханке Ф.Д., Маршалл С., Денхардт Г., Ханке В.: Электрорецепция у гвианского дельфина (Sotalia guianensis). Proc R Soc B. 2012, 2011, doi:10.1098/rspb.2011.1127 Доступно: http://rspb.royalsocietypublishing.org/content/early/2011/07/21/rspb.2011.1127. По состоянию на 23 июля

    Google ученый

  • Mauck B, Eysel U, Dehnhardt G: Селективное нагревание фолликулов вибрисс у тюленей (Phoca vitulina) и дельфинов (Sotalia fluviatilis guianensis). J Эксперт Биол. 2000, 203: 2125-2131.

    КАС пабмед Google ученый

  • Дженкинс Дж.: «Tursiops truncatus» (онлайн), сеть разнообразия животных. 2009 г., по состоянию на 23 июля 2012 г. , http://animaldiversity.ummz.umich.edu/site/accounts/information/Tursiops_truncatus.html

    Google ученый

  • Thewissen JGM, Cooper LN, George JC, Bajpai S: От суши к воде: происхождение китов, дельфинов и морских свиней. Evol Educ Outreach. 2009, 2: 272-288. 10.1007/с12052-009-0135-2. дои: 10.1007/s12052-009-0135-2

    Google ученый

  • Fish FE, Hui CA: Плавание с дельфинами – обзор.Млекопитающее Rev. 1991, 21: 181-195. 10.1111/j.1365-2907.1991.tb00292.x. doi:10.1111/j.1365-2907.1991.tb00292.x

    Google ученый

  • Hicks BD, Aubin DJS, Geraci JR, Brown WR: Рост эпидермиса у афалин, Tursiops truncatus. Джей Инвест Дерматол. 1985, 85: 60-63. 10.1111/1523-1747.ep12275348. дои: 10.1111/1523-1747.ep12275348

    CAS пабмед Google ученый

  • Костка Д., Хубиш М.Дж., Зипель А., Поллард К.С.: Роль GC- предвзятая конверсия генов при формировании наиболее быстро развивающихся областей генома человека. Мол Биол Эвол. 2012, 29 (3): 1047-1057. 10.1093/молбев/msr279. doi: 10.1093/molbev/msr279. Epub 2011 10 ноября

    CAS ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Duret L, Arndt PF: Влияние рекомбинации на нуклеотидные замены в геноме человека.Генетика PLoS. 2008, 4: e1000071-10.1371/journal.pgen.1000071. doi:10.1371/journal.pgen.1000071

    Центральный PubMed пабмед Google ученый

  • Escobar JS, Glémin S, Galtier N: Конверсия генов, обусловленная GC, влияет на эволюцию рибосомной ДНК у позвоночных, покрытосеменных и других эукариот. Мол Биол Эвол. 2011, 28: 2561-2575. 10.1093/молбев/msr079. doi: 10.1093/molbev/msr079

    CAS пабмед Google ученый

  • Галтье Н., Дюре Л.: Адаптация или предвзятая конверсия генов? расширение нулевой гипотезы молекулярной эволюции.Тенденции Жене. 2007, 23: 273-277. 10.1016/j.tig.2007.03.011. doi:10.1016/j.tig.2007.03.011

    CAS пабмед Google ученый

  • Нунан Дж. П., Гримвуд Дж., Шмутц Дж., Диксон М., Майерс Р. М.: Преобразование генов и эволюция разнообразия кластеров генов протокадгерина. Геном Res. 2004, 14: 354-366. 10.1101/гр.2133704. дои: 10.1101/гр.2133704

    CAS ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Сойер С.: Статистические тесты для обнаружения конверсии генов.Мол Биол Эвол. 1989, 6: 526-538.

    КАС пабмед Google ученый

  • Хан М.В., Демут Дж.П., Макграт К.Л., Касола С., Хан М.В.: Адаптивная эволюция молодых дубликатов генов у млекопитающих.Геном Res. 2009, 19 (5): 859-867. 10.1101/гр.085951.108. doi: 10.1101/gr.085951.108

    CAS ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Ян З: PAML 4: филогенетический анализ по максимальному правдоподобию. Мол Биол Эвол. 2007, 24: 1586-1591. 10.1093/молбев/msm088. doi: 10.1093/molbev/msm088

    CAS пабмед Google ученый

  • Yang Z: тесты отношения правдоподобия для выявления положительного отбора и применения к эволюции лизоцима приматов. Мол Биол Эвол. 1998, 15: 568-573. 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025957.

    КАС пабмед Google ученый

  • Нильсен Р., Ян З.: Модели правдоподобия для обнаружения положительно выбранных аминокислотных участков и приложений к гену оболочки ВИЧ-1. Генетика. 1998, 148: 929-936.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Анисимова М., Нильсен Р., Ян З.: Влияние рекомбинации на точность вероятностного метода обнаружения позитивного отбора в аминокислотных сайтах.Генетика. 2003, 164: 1229-1236.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Kariya N, Shimomura Y, Ito M: Размер полиморфизма в белке 4, kap4, связанном с кератином волос человека со сверхвысоким содержанием серы, семействе генов. Джей Инвест Дерматол. 2005, 124: 1111-1118. 10.1111/j.0022-202X.2005.23662.x.

    КАС пабмед Google ученый

  • Парри Д.Д., Смит Т.А., Роджерс М.А., Швейцер Дж. Белки, связанные с кератином волос человека: закономерности последовательности и структурные последствия.J Struct Biol. 2006, 155: 361-369. 10.1016/j.jsb.2006.03.018. doi: 10.1016/j.jsb.2006.03.018

    CAS пабмед Google ученый

  • Роджерс М., Швейцер Дж.: Гены КАР человека, только половина? обширный полиморфизм размеров в генах белка, ассоциированного с кератином волос. Джей Инвест Дерматол. 2005, 124: vii-ix. doi:10.1111/j.0022-202×.2005.23728.x

    CAS пабмед Google ученый

  • Гулд С.Дж., Элдридж Н.: Прерывистое равновесие достигает совершеннолетия.Природа. 1993, 366: 223-227. 10.1038/366223а0. 10.1038/366223а0

    КАС пабмед Google ученый

  • Маротта М., Чен Х., Иношита А., Стивенс Р., Бадд Г.Т., Кроу Дж., Лайонс Дж., Кондратова А., Таббс Р., Танака Х.: Общая контрольная точка числа копий амплификации ERBB2 при раке молочной железы локализуется совместно с сложный блок сегментарных дупликаций.Рак молочной железы Res. 2012, 14: R150-10.1186/bcr3362. doi: 10.1186/bcr3362

    CAS ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Gautam P, Jha P, Kumar D, Tyagi S, Varma B, Dash D, Mukhopadhyay A, Mukerji M: Спектр больших вариаций числа копий в 26 различных популяциях Индии: потенциальное участие в фенотипическом разнообразии. Хам Жене. 2012, 131: 131-143. 10.1007/s00439-011-1050-5. doi:10.1007/s00439-011-1050-5

    PubMed Google ученый

  • Gong H, Zhou H, Yu Z, Dyer J, Plowman JE, Hickford J: Идентификация гена овечьего кератин-ассоциированного белка KAP1-2 (KRTAP1-2).Опыт Дерматол. 2011, 20: 815-819. 10.1111/j.1600-0625.2011.01333.х. doi:10.1111/j.1600-0625.2011.01333.x

    CAS пабмед Google ученый

  • Gong H, Zhou H, Plowman JE, Dyer JM, Hickford JGH: Анализ изменчивости гена белка KAP5-4, ассоциированного с кератином сверхвысокого содержания серы, с использованием метода ПЦР-SSCP. Электрофорез. 2010, 31: 3545-3547. 10.1002/элпс.201000301. doi:10.1002/elps.201000301

    CAS пабмед Google ученый

  • Gong H, Zhou H, Hickford JGH: Разнообразие семейства генов богатого глицином/тирозином кератин-ассоциированного белка 6 (KAP6) у овец. Мол Биол Респ. 2011, 38: 31-35. 10.1007/s11033-010-0074-6. doi: 10.1007/s11033-010-0074-6

    CAS пабмед Google ученый

  • Zhou H, Gong H, Yan W, Luo Y, Hickford JGH: Идентификация и анализ последовательности гомолога гена кератин-ассоциированного белка 24-1 (KAP24-1) у овец. Ген. 2012, 511: 62-65. 10.1016/j.gene.2012.08.049. doi:10.1016/j.gene.2012.08.049

    CAS пабмед Google ученый

  • Yu Z, Gordon SW, Nixon AJ, Bawden CS, Rogers MA, Wildermoth JE, Maqbool NJ, Pearson AJ: Паттерны экспрессии кератиновых промежуточных филаментов и генов связанных с кератином белков в шерстяных фолликулах.Дифференциация. 2009, 77: 307-316. 10.1016/j.diff.2008.10.009. doi:10.1016/j.diff.2008.10.009

    PubMed Google ученый

  • Гонг Х., Чжоу Х., Дайер Дж. М., Хикфорд Дж.Г.Х.: Идентификация овечьего гена KAP11-1 (KRTAP11-1) и генетической вариации в его кодирующей последовательности. Mol Biol Rep. 2011, 38: 5429-5433. 10.1007/s11033-011-0697-2. doi: 10.1007/s11033-011-0697-2

    CAS пабмед Google ученый

  • Парсонс Ю.М., Купер Д.В., Пайпер Л.Р.: Доказательства связи между локусами гена кератина с высоким содержанием глицина и тирозина и диаметром шерстяного волокна в полусибской семье мериносов.Аним Жене. 1994, 25: 105-108. 10.1111/j.1365-2052.1994.tb00414.x.

    КАС пабмед Google ученый

  • McKenzie GW, Abbott J, Zhou H, Fang Q, Merrick N, Forrest RH, Sedcole JR, Hickford JG: Генетическое разнообразие выбранных генов, которые потенциально важны с экономической точки зрения у диких овец Новой Зеландии. Генет Сель Эвол. 2010, 42: 43-10.1186/1297-9686-42-43. doi:10.1186/1297-9686-42-43

    Центральный PubMed пабмед Google ученый

  • Henikoff S: Семейства генов: таксономия белковых паралогов и химер. Наука. 1997, 278: 609-614. 10.1126/научн.278.5338.609. doi:10.1126/наука.278.5338.609

    CAS пабмед Google ученый

  • Шибуя К., Кудо Дж., Обаяши И., Симидзу А., Сасаки Т., Миношима С., Симидзу Н.: Сравнительная геномика кластеров генов кератин-ассоциированного белка (КАР) у человека, шимпанзе и павиана.Геном Мамм. 2004, 15: 179-192. 10.1007/s00335-003-2313-9. doi: 10.1007/s00335-003-2313-9

    CAS пабмед Google ученый

  • Ву Д-Д, Ирвин Д.М., Чжан Ю.П.: Исправление: молекулярная эволюция семейства генов связанных с кератином белков у млекопитающих, роль в эволюции волос млекопитающих. БМС Эвол Биол. 2009, 9: 213-10.1186/1471-2148-9-213. doi: 10.1186/1471-2148-9-213

    Центральный PubMed Google ученый

  • Альтшул С.Ф., Гиш В., Миллер В., Майерс Э.В., Липман Д.Дж.: Базовый инструмент локального поиска центровки.Дж Мол Биол. 1990, 215: 403-410. 10.1016/S0022-2836(05)80360-2. doi: 10.1016/S0022-2836(05)80360-2

    CAS пабмед Google ученый

  • Татусова Т.А., Мэдден Т.Л.: BLAST 2 Sequences, новый инструмент для сравнения белковых и нуклеотидных последовательностей. FEMS Microbiol Lett. 1999, 174: 247-250. 10.1111/j.1574-6968.1999.tb13575.x.

    КАС пабмед Google ученый

  • Пирсон В.Р., Вуд Т., Чжан З., Миллер В.: Сравнение последовательностей ДНК с последовательностями белков.Геномика. 1997, 46: 24-36. 10.1006/ген.1997. 4995. doi: 10.1006/geno.1997.4995

    CAS пабмед Google ученый

  • Нерон Б., Менагер Х., Мофрэ С., Джоли Н., Мопети Дж., Леторт С., Каррер С., Таффери П., Летондал С.: Mobyle: новая полная веб-система биоинформатики. Биоинформатика. 2009, 25: 3005-3011. 10.1093/биоинформатика/btp493. doi: 10.1093/биоинформатика/btp493

    PubMed Central пабмед Google ученый

  • Thompson JD, Higgins DG, Gibson TJ: CLUSTAL W: повышение чувствительности прогрессивного множителя; выравнивание последовательности с помощью взвешивания последовательности, штрафов за пропуски для конкретных позиций и выбора матрицы весов.Нуклеиновые Кислоты Res. 1994, 22: 4673-4680. 10.1093/нар/22.22.4673.

    КАС ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Тамура К., Дадли Дж. , Ней М., Кумар С.: MEGA4: программа для молекулярно-эволюционного генетического анализа (MEGA), версия 4.0. Мол Биол Эвол. 2007, 24: 1596-1599. 10.1093/молбев/msm092.

    КАС пабмед Google ученый

  • Saitou N, Nei M: Метод соединения соседей: новый метод реконструкции филогенетических деревьев.Мол Биол Эвол. 1987, 4: 406-425.

    КАС пабмед Google ученый

  • Тамура К., Петерсон Д., Петерсон Н., Стечер Г., Ней М., Кумар С.: MEGA5: молекулярно-эволюционный генетический анализ с использованием методов максимального правдоподобия, эволюционного расстояния и максимальной экономии. Мол Биол Эвол. 2011, 28: 2731-2739. 10.1093/молбев/msr121. doi: 10.1093/molbev/msr121

    CAS ПабМед Центральный пабмед Google ученый

  • Неврология 6e Веб-тема 14.2

    Адаптация волосковых клеток

    Крошечное движение волосяного пучка на сенсорном пороге можно сравнить со смещением вершины Эйфелевой башни на ширину большого пальца. Несмотря на свою большую чувствительность, волосковая клетка может быстро и непрерывно адаптироваться к статическим смещениям волосяного пучка, вызванным большими движениями. Такие приспособления особенно полезны в отолитовых органах, где адаптация позволяет волосковым клеткам сохранять чувствительность к небольшим линейным и угловым ускорениям головы, несмотря на постоянное воздействие гравитационных сил, превышающих более чем в миллион раз.

    В других рецепторных клетках, таких как фоторецепторы, адаптация осуществляется путем регуляции каскада вторичных мессенджеров, индуцированного начальным событием трансдукции. Однако волосковая клетка должна зависеть от другой стратегии, потому что между начальным событием трансдукции и последующим потенциалом рецептора нет системы вторичных посредников (чего можно было бы ожидать от рецепторов, которые реагируют так быстро).

    Адаптация происходит в обоих направлениях, в которых смещение пучка волосков генерирует рецепторный потенциал, хотя и с разной скоростью для каждого направления. Когда пучок волос подталкивается к киноцилии, сначала увеличивается натяжение воротной пружины. Во время адаптации натяжение уменьшается обратно до уровня покоя, возможно, потому, что один конец воротной пружины перемещается вдоль стержня стереоцилии. При смещении пучка волосков в противоположную сторону от киноцилии натяжение пружины сначала уменьшается; затем адаптация включает увеличение натяжения пружины. Одна из теорий состоит в том, что мотор, регулируемый кальцием, такой как миозиновая АТФаза, карабкается по актиновым филаментам в стереоцилии и активно сбрасывает напряжение трансдукционной пружины (, рис. 1, ).Во время устойчивой деполяризации некоторое количество Ca 2+ входит через канал трансдукции вместе с K + . Затем Ca 2+ заставляет двигатель проводить большую часть своего времени в несвязанном состоянии с актином, что приводит к проскальзыванию пружины вниз по стороне стереоцилии. Во время устойчивой гиперполяризации уровни Ca 2+ падают ниже нормальных уровней покоя, и двигатель проводит большую часть своего времени, связанного с актином, таким образом поднимаясь вверх по актиновым филаментам и увеличивая натяжение пружины. По мере увеличения напряжения некоторые из ранее закрытых трансдукционных каналов открываются, пропуская Ca 2+ и, таким образом, замедляя движение двигателя до тех пор, пока не будет достигнут баланс между подъемом и скольжением двигателя. В подтверждение этой модели, когда внутренний Ca 2+ искусственно уменьшается, натяжение пружины увеличивается. Эта модель адаптации волосковых клеток представляет собой элегантное молекулярное решение для регуляции механического процесса.

    Рис. 1Движение точки вставки вверх или вниз по стержню стереоцилии, возможно, управляемое Са 2+ -зависимым белковым мотором, может постоянно регулировать натяжение кончика звена в состоянии покоя. (По материалам Hudspeth and Gillespie, 1994.)

    Электрическая настройка

    Хотя механическая настройка играет важную роль в генерации частотной избирательности в улитке, другие механизмы вносят свой вклад в этот процесс в клетках вестибулярного и слухового нервов. Эти другие механизмы настройки особенно важны в отолитовых органах, где, в отличие от улитки, нет явных макромеханических резонансов, избирательно фильтрующих и/или усиливающих биологически значимые движения.Одним из таких механизмов является электрический резонанс, проявляемый волосковыми клетками в ответ на деполяризацию: мембранный потенциал волосковой клетки подвергается затухающим синусоидальным колебаниям с определенной частотой в ответ на введение импульсов деполяризующего тока (, рис. 2, ).


    Рис. 2 Колебания напряжения в изолированной волосковой клетке в ответ на введение деполяризующего тока (верхняя кривая). (По Льюису и Хадспету, 1983.

    Ионный механизм этого процесса включает два основных типа ионных каналов, расположенных в мембране сомы волосковой клетки.Первым из них является активируемая напряжением проводимость Ca 2+ , которая позволяет Ca 2+ проникать в сому волосковой клетки в ответ на деполяризацию, например, вызванную током трансдукции. Второй — активируемая Ca 2+ проводимость K + , которая запускается повышением внутренней концентрации Ca 2+ . Взаимодействие между этими двумя токами приводит к электрическому резонансу ( Рисунок 3 ).


    Рисунок 3 Предлагаемая ионная основа для электрического резонанса в волосковых клетках.


    Хотя волосковая клетка реагирует на движение пучков волосков в широком диапазоне частот, результирующий рецепторный потенциал является наибольшим на частоте электрического резонанса. Этот электрический резонанс имеет важное значение для таких структур, как маточка и саккулюс, потому что разные резонансные частоты составляющих их волосковых клеток могут оптимально кодировать широкий диапазон частот стимула. Таким образом, электрическая настройка в отолитовых органах может генерировать усиленную настройку на биологически значимые частоты стимуляции даже при отсутствии макромеханических резонансов в этих структурах.

    Каталожные номера

    Ассад, Дж. А. и Д. П. Кори (1992) Модель активной моторики для адаптации волосковыми клетками позвоночных. Дж. Нейроски . 12: 3291–3309.

    Crawford, A.C. and R. Fettiplace (1981) Электрический механизм настройки волосковых клеток улитки черепахи. Дж. Физиол . 312: 377–412.

    Гиллеспи, П. Г. и Дж. Л. Сир (2004) Миозин-1c, двигатель адаптации волосковых клеток. Annu Rev. Physiol. 66: 521–545.

    Хадспет, А.Дж. и П. Г. Гиллеспи (1994) Натяжение струн для настройки трансдукции: адаптация волосковых клеток. Нейрон 12: 1–9.

    Льюис, Р. С. и А. Дж. Хадспет (1983) Зависимая от напряжения и ионов проводимость в одиночных волосковых клетках позвоночных. Природа 304: 538–541.

    Льюис, Р. С. и А. Дж. Хадспет (1988) Модель электрического резонанса и настройки частоты в мешотчатых волосковых клетках лягушки-быка, Rana catesbeiana . Дж. Физиол . 400: 275–297.

    Шеперд, Г. М. Г. и Д. П. Кори (1994) Степень адаптации мешотчатых волосковых клеток лягушки-быка. Дж. Нейроски . 14: 6217–6229.

    Механотрансдукция и адаптация в вестибулярных и слуховых волосковых клетках млекопитающих

    Автор:
    Штауффер, Эрик Алан, Департамент неврологии, Университет Вирджинии

    Консультанты:
    Холт, Джеффри, кафедра неврологии, Университет Вирджинии
    Бруньес, Питер, кафедра психологии, Университет Вирджинии
    Тодорович, Слободан, кафедра анестезиологии, Университет Вирджинии
    Блум, Джордж, кафедра биологии, Университет Вирджинии Вирджиния
    Фризен, Отто, факультет биологии, Университет Вирджинии

    Abstract:

    Волосковая клетка, первичная сенсорная рецепторная клетка внутреннего уха, преобразует механические движения слуховых и вестибулярных раздражителей в электрические сигналы, которые затем передаются в мозг. Волосковые клетки адаптируются к длительным раздражителям, регулируя вероятность открытия канала трансдукции в сторону значения покоя. Медленный процесс адаптации с участием молекулярного мотора служит для максимизации чувствительности к стимулу в широком рабочем диапазоне, в то время как процесс быстрой адаптации может играть важную роль в настройке частоты и усилении. Существует две модели быстрой адаптации: модель повторного закрытия канала и модель альтернативного выпуска. Разделив быстрые и медленные компоненты адаптации с помощью метода предполагаемого сдвига, я определил, что быстрая адаптация в волосковых клетках вестибулярного аппарата лучше всего соответствует модели высвобождения.Затем я хотел найти молекулярную основу для быстрой адаптации. Чтобы определить, опосредует ли миозин-1с быструю адаптацию в этих клетках, были созданы нокаутированные мыши, экспрессирующие форму Y61G миозина-1с. Мутация Y61G делает миозин-1с чувствительным к аллель-специфичному ингибитору NMB-ADP. Я исследовал трансдукцию и адаптацию в присутствии NMB-ADP и неожиданно обнаружил, что ингибирование myosin1c не только блокирует медленную адаптацию, но также ингибирует и быструю адаптацию. Активность Myosion-1c необходима для быстрой адаптации и может действовать как высвобождающий элемент, управляющий быстрой адаптацией в вестибулярных клетках.Затем были систематически охарактеризованы свойства трансдукции и адаптации внутренних и наружных слуховых волосковых клеток мышей. Внутренние волосковые клетки имели средний рабочий диапазон 10-90% 4 0,86 мкм, тогда как внешние волосковые клетки имели рабочий диапазон 0,44 мкм. Ступенчатые отклонения пучков волосковых слуховых клеток с помощью стимулятора с быстрым временем нарастания (~20 мкс) вызывали адаптацию, состоящую из двух компонентов. На медленную адаптацию слуховых волосковых клеток приходилось ~ 400f общей адаптации, и скорость медленной адаптации была аналогична ее скорости в вестибулярных волосковых клетках.Свойства быстрой адаптации соответствовали модели выпуска. Ингибирование Myosin-1c с помощью NMB-ADP не оказывало существенного влияния на медленную или быструю адаптацию в апикальных слуховых наружных волосковых клетках, что позволяет предположить, что Myosin-1c может иметь разные функции в вестибулярных и слуховых волосковых клетках.

    Примечание: Резюме извлечено из текста PDF

    Степень:
    PHD (доктор философии)

    Язык:
    Английский

    Права:
    Все права защищены (без дополнительной лицензии для публичного повторного использования)

    Дата выпуска:
    01.05.2008

    Эволюция облысения человека: культурная адаптация и гипотеза эктопаразитов

    ‘) переменная голова = документ.getElementsByTagName(«голова»)[0] var script = document.createElement(«сценарий») script.type = «текст/javascript» script.src = «https://buy.springer.com/assets/js/buybox-bundle-52d08dec1e. js» script.id = «ecommerce-scripts-» ​​+ метка времени head.appendChild (скрипт) var buybox = document.querySelector(«[data-id=id_»+ метка времени +»]»).parentNode ;[].slice.call(buybox.querySelectorAll(«.вариант-покупки»)).forEach(initCollapsibles) функция initCollapsibles(подписка, индекс) { var toggle = подписка.querySelector(«.цена-варианта-покупки») подписка.classList.remove(«расширенный») var form = подписка.querySelector(«.Форма-варианта-покупки») если (форма) { вар formAction = form.getAttribute(«действие») документ.querySelector(«#ecommerce-scripts-» ​​+ timestamp).addEventListener(«load», bindModal(form, formAction, timestamp, index), false) } var priceInfo = подписка.querySelector(«. Информация о цене») var PurchaseOption = toggle.parentElement если (переключить && форма && priceInfo) { toggle.setAttribute(«роль», «кнопка») toggle.setAttribute(«tabindex», «0») переключать.addEventListener(«щелчок», функция (событие) { var expand = toggle.getAttribute(«aria-expanded») === «true» || ложный toggle.setAttribute(«aria-expanded», !expanded) form.hidden = расширенный если (! расширено) { покупкаOption.classList.add(«расширенный») } еще { покупкаOption.classList.удалить («расширить») } priceInfo.hidden = расширенный }, ложный) } } функция bindModal (форма, formAction, метка времени, индекс) { var weHasBrowserSupport = window. fetch && Array.from функция возврата () { var Buybox = EcommScripts ? EcommScripts.Buybox : ноль var Modal = EcommScripts ? EcommScripts.Модальный: ноль if (weHasBrowserSupport && Buybox && Modal) { var modalID = «ecomm-modal_» + метка времени + «_» + индекс var modal = новый модальный (modalID) modal.domEl.addEventListener («закрыть», закрыть) функция закрыть () { form.querySelector(«кнопка[тип=отправить]»).фокус() } вар корзинаURL = «/корзина» var cartModalURL = «/cart?messageOnly=1» форма.установить атрибут ( «действие», formAction. replace(cartURL, cartModalURL) ) var formSubmit = Buybox.interceptFormSubmit( Buybox.fetchFormAction(окно.fetch), Buybox.triggerModalAfterAddToCartSuccess(модальный), функция () { форма.removeEventListener («отправить», formSubmit, false) форма.setAttribute( «действие», formAction.replace(cartModalURL, cartURL) ) форма.отправить() } ) form.addEventListener («отправить», formSubmit, ложь) документ.body.appendChild(modal. domEl) } } } функция initKeyControls() { document.addEventListener («нажатие клавиши», функция (событие) { if (document.activeElement.classList.contains(«цена-варианта-покупки») && (event.code === «Пробел» || event.code === «Enter»)) { если (document.activeElement) { мероприятие.предотвратить по умолчанию () документ.activeElement.click() } } }, ложный) } функция InitialStateOpen() { вар buyboxWidth = buybox.offsetWidth ;[].slice.call(buybox.querySelectorAll(«.опция покупки»)).forEach(функция (опция, индекс) { var toggle = option.querySelector(«. цена-варианта-покупки») вар форма = вариант.querySelector(«.форма-варианта-покупки») var priceInfo = option.querySelector(«.Информация о цене») если (buyboxWidth > 480) { переключить.щелчок() } еще { если (индекс === 0) { переключить.щелчок() } еще { toggle.setAttribute («ария-расширенная», «ложь») форма.скрытый = «скрытый» priceInfo.hidden = «скрытый» } } }) } начальное состояниеОткрыть() если (window.buyboxInitialized) вернуть window.buyboxInitialized = истина initKeyControls() })()

    Первая животная модель недавней эволюции человека показывает, что мутация с густыми волосами делает гораздо больше — ScienceDaily

    Первая животная модель недавней эволюции человека показывает, что одна мутация породила несколько черт, характерных для восточноазиатских народов, от более густых волос до более плотного пота железы, сообщает международная группа исследователей.

    Команда, возглавляемая исследователями из Гарвардской медицинской школы, Гарвардского университета, Института Брода Массачусетского технологического института и Гарварда, Массачусетской больницы общего профиля, Университета Фудань и Университетского колледжа Лондона, также смоделировала распространение мутации гена в Азии и Северной Америке, сделав вывод, что скорее всего, он возник около 30 000 лет назад на территории современного центрального Китая. О результатах сообщается в статье на обложке номера Cell от 14 февраля.

    «Этот междисциплинарный подход дает уникальное представление о формировании адаптивных вариаций у современных людей», — сказал Пардис Сабети, доцент Центра системной биологии и факультета органической и эволюционной биологии Гарвардского университета и один из ведущих авторов статьи.

    «Эта статья рассказывает историю эволюции человека в трех частях», — сказал Клифф Табин, глава отдела генетики HMS и соавтор. «Модель на мышах связывает несколько признаков с одной мутацией, связанное исследование ассоциации находит эти черты у людей, а компьютерные модели говорят нам, где и когда мутация, вероятно, возникла и распространилась».

    Предыдущие исследования в лаборатории Сабети выявили мутацию как сильного кандидата на положительный отбор. То есть доказательства в генетическом коде предполагали, что мутантный ген давал эволюционное преимущество, хотя какое преимущество было неясно.

    Мутация была обнаружена в гене рецептора эктодисплазина, или EDAR, части сигнального пути, который, как известно, играет ключевую роль в развитии волос, потовых желез и других особенностей кожи. В то время как человеческие популяции в Африке и Европе имели одну, предковую, версию гена, у большинства жителей Восточной Азии был производный вариант, EDARV370A, исследования которого связывали с более густыми волосами на голове и измененной формой зубов у людей.

    Путь эктодисплазина высоко консервативен у позвоночных — одни и те же гены делают одно и то же у людей, мышей и рыбок данио.По этой причине, а также потому, что его воздействие на кожу, волосы и чешуйки можно наблюдать непосредственно, его широко изучают.

    Эта эволюционная консервация привела Яну Камберову, одного из двух первых авторов статьи, к выводу, что EDARV370A будет оказывать такое же биологическое действие на модели животных, как и на людей. Научный сотрудник HMS в области генетики разработал модель мыши с точной мутацией EDARV370A — отличием в одной букве ДНК от исходной или дикого типа популяции. У этой мыши были более густые волосы, более густо разветвленные молочные железы и увеличенное количество эккринных, или потовых, желез.

    «Это не только прямо указало нам на подмножество органов и тканей, которые были чувствительны к мутации, но также дало нам ключевые биологические доказательства того, что на EDARV370A мог воздействовать естественный отбор», — сказал Камберов.

    Полученные данные побудили команду искать сходные черты в человеческих популяциях. Когда соавтор Сиджа Ван и его команда, включая сотрудников из Фуданя, исследовали кончики пальцев китайских добровольцев в колледжах и фермерских деревнях, они обнаружили, что потовые железы ханьцев, несущих производный вариант гена, заполнены примерно на 15 процентов. более плотно, чем у контрольной популяции с предковым вариантом.

    В то же время Ван и его команда, включая сотрудников Университетского колледжа Лондона, работали над тем, чтобы выяснить, когда и где возникла мутация. Компьютерные модели показали, что производный вариант гена появился в центральном Китае между 13 175 и 39 575 лет назад, при средней оценке 30 925 лет. Исследователи пришли к выводу, что производному варианту не менее 15 000 лет, что предшествует миграции коренных американцев из Азии, которые также являются носителями мутации.

    Этот временной интервал позволяет предположить, что в разное время отбору могли подвергаться разные признаки.Многие эффекты мутации, известные как плейотропия, только усложняют вопрос. Если изменения в потовых железах давали преимущество в новых климатических условиях (одна из теорий, которую исследователи планируют исследовать дальше), то изменения в волосах и молочных железах могли давать другие преимущества в другое время.

    Не все эти преимущества должны напрямую влиять на физическую форму. «Когда Пардис начал эту работу, я не мог предположить, что ген, отвечающий за хорошие волосы, возглавит список мутаций, дающих эволюционное преимущество среди людей», — сказал Брюс Морган, адъюнкт-профессор дерматологии Массачусетской больницы общего профиля и соавтор. старший автор статьи.«Однако в этом случае «хорошие волосы» могут иметь биологическое значение, потому что они генетически связаны с физиологически адаптивной чертой, такой как повышенная способность к потоотделению. Культурное предпочтение физически очевидной черты, такой как тип волос, могло возникнуть, потому что люди с ним были более успешным, и это помогло бы увеличить выбор нового варианта».

    «Из-за этого (плейотропия) нам сложнее делать предположения, — сказал Ван. «Если бы была только одна связанная черта, мы могли бы с уверенностью сказать, что именно из нее исходит избирательное преимущество.Но со многими чертами мы не знаем, какие из них являются целью отбора, а какие просто путешествуют автостопом». Науки — Партнерский институт Макса Планка по вычислительной биологии в Шанхае,

    .

    Добавить комментарий

    Ваш адрес email не будет опубликован.